Да помогнем на малката Натали-Ирен да получи шанс за лечение навреме

Двегодишното момиченце се бори с рядкото генетично заболяване метахроматична левкодистрофия, а семейството ѝ се нуждае от подкрепа за спешно лечение в чужбина

Само на две години и половина Натали-Ирен е изправена пред най-тежката битка – тази за своето здраве и бъдеще. Детето е диагностицирано с метахроматична левкодистрофия – рядко и прогресиращо генетично заболяване, което засяга нервната система.

По информация на семейството до поставянето на диагнозата Натали-Ирен не е имала видими симптоми и близките ѝ са я възприемали като здраво и щастливо дете. Заболяването обаче се развива бързо, а времето за започване на подходящо лечение е от решаващо значение.

Семейството търси възможност за спешно лечение извън България и води разговори с лечебни заведения в Европа, Турция и Китай. Целта е възможно най-бързо да бъде намерена клиника, която може да предложи подходящо лечение и да приеме детето.

Очаква се необходимата сума да бъде значителна, като точният размер на средствата ще зависи от избраното лечебно заведение и предписаната терапия. Близките на Натали-Ирен посочват, че не могат сами да осигурят необходимото финансиране и отправят призив за обществена подкрепа.

Кампанията е организирана от чичото на момиченцето, който призовава всеки, който има възможност, да помогне с дарение.

„Вашето дарение, независимо колко е малко, за нас е глътка въздух, надежда и капка живот. Моля всеки, който има възможност, да помогне на моята племенница. Ако не можете да дарите, споделете кампанията, за да достигне до повече хора“, призовава той.

Близките на Натали-Ирен се надяват чрез подкрепата на повече хора необходимите средства да бъдат събрани навреме и детето да получи възможност за лечение.

Всеки, който желае да помогне, може да подкрепи дарителската кампания или да сподели информацията за нея, за да достигне призивът до повече хора.